文章插圖
導(dǎo)讀：嗜酸性粒細胞增多綜合征皮疹呈多形性損害，包括水腫性或浸潤性紅斑、丘疹、結(jié)節(jié)、水皰等，也可引起紅皮病，劇癢 ?！?br /> 癥狀
本病為Hardy和Ankerson(1965年)提出的一組病因不明、血及骨髓嗜酸性粒細胞持續(xù)增多、組織中嗜酸性粒細胞浸潤為特征的一類疾病 ， 包括Loffler綜合征、嗜酸性粒細胞肉芽腫、Loffler心內(nèi)膜炎、播散性嗜酸細胞膠原病和嗜酸性細胞白血病等 。
診斷
【嗜酸性粒細胞增多綜合征的癥狀診斷】診斷依據(jù)：①外周血持續(xù)性嗜酸性粒細胞增多，絕對計數(shù)超過1500×106/L達6個月以上;②骨髓中嗜酸性粒細胞增多;③除外嗜酸性粒細胞增多的其它疾病 ， 如寄生蟲病、過敏性疾病等;④有皮膚等組織和臟器受累證據(jù) 。實驗室檢查：有貧血，大多數(shù)患者末梢血白細胞增多，總數(shù)為(10～30)×109/L，嗜酸性粒細胞增多達0.3～0.7(30%～70%)，甚至達0.9(90%) 。骨髓象示顆粒細胞增生，主要為嗜酸性粒細胞 。血清IgE增高，IgG、IgA、IgM、γ-球蛋白、CIC、補體亦可增高，類風濕因子和C反應(yīng)蛋白可陽性 。

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